Nexusuro： 全球覆盖。
非热能、无植入的 BPH 微创治疗方案同样适用于日间手术发达市场和新兴医疗体系。Nexusuro 正在积极构建国际分销合作伙伴网络。
为何非热能、无植入的微创治疗具有跨国适应性
部分 BPH 技术在跨国推广时面临摩擦：设备成本高、维护复杂、学习曲线陡峭，以及药物涂层或植入类器械的法规障碍。纯粹的机械扩张方式避开了其中许多壁垒。
Nexusuro 前列腺扩张系统无需激光发生器、无需射频主机、无需标准内窥镜以外的任何资本设备——使其在各级医疗基础设施中均可行。手术在局部麻醉加镇静下进行，适用于医院和日间手术环境。
同一平台，适配任何基础设施水平
Nexusuro 前列腺扩张系统不依赖资本密集型设备——无需激光发生器、无需射频主机、仅需标准内窥镜即可使用。因此，从先进的日间手术中心到正在建设首个微创泌尿外科项目的医院，各类基础设施均可适用。
高资源环境
在日间手术为常规的环境中，非热能、无植入的微创治疗自然融入门诊泌尿外科工作流程。局部麻醉加镇静下手术、当日出院——与先进系统的现有操作模式一致。
成长中的医疗体系
对于没有大额资本预算但正在扩展泌尿外科服务的医院而言，低设备门槛和短学习曲线降低了提供微创治疗的门槛。唯一的前提是标准内窥镜。
法规准备就绪
NMPA 注册和 ISO 13485 制造体系为各地法规申报奠定基础。清晰的制造披露和专注的产品路径加速了合作伙伴在各区域的注册进程。
国际法规认证因市场而异。Nexusuro 正在推进包括 FDA 和 CE 标志在内的额外认证，作为其持续法规路线图的一部分。我们与分销伙伴直接合作处理特定区域的要求。
国际合作伙伴可获得的支持
产品与临床文档
为您的市场注册提供技术规格、临床研究文献和法规合规文件。
培训与教育
产品培训、临床沟通指导以及培训师培训计划，助力本地能力建设。
营销与品牌
全球统一的品牌资产和可本地化调整的营销内容。
Nexusuro 前列腺扩张系统已获 NMPA 注册。国际法规认证因市场而异。联系 partner@nexusuro.com 获取您所在地区的当前注册状态。