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面向医院

BPH 治疗方案 机构评估。

产品信息、评估支持和合作路径——帮助您的团队评估非热能、非植入的 BPH 治疗方案是否适合您的临床组合。

现代化医院设施

机构适配

您的机构准备好评估了吗?

最适合评估的机构具有共同特征:成熟的泌尿外科服务、微创技术经验,以及对差异化方案持开放态度的临床团队。

综合医院

正在扩展 BPH 微创治疗的泌尿外科。

日间手术中心

寻求日间泌尿外科手术效率的机构。

泌尿专科诊所

正在构建差异化 BPH 诊疗能力的诊所。

经验丰富的 MIST 团队

已在开展 MIST,正在评估非热能方案。

评估理由

为何机构应评估这一方案

非热能、非植入方案在每一阶段都带来清晰性——从治疗前沟通到合规审查。

开始评估
1

更清晰的临床沟通

非热能消融、非永久植入——医生可以用通俗语言向患者解释,支持差异化定位和知情同意对话。

2

聚焦的评估讨论

内部评估聚焦于四个清晰问题:目标患者群体、差异化优势、团队培训和文件完整性。Nexusuro 为每项提供结构化支持。

3

可验证的合规基础

NMPA 注册和 ISO 13485 认证的制造体系为机构合规审查提供清晰的起点——无需要调查的缺口,无不透明的供应链。

为何机构应评估这一方案

评估范围

您的团队将评估什么

每个机构的评估都遵循结构化路径——从临床适应症到文件审查。

您的团队将评估什么
评估问题Nexusuro 提供的支持
目标患者群体结构化临床适应症材料及患者筛选标准——聚焦小体积前列腺(≤40 mL)和 TURP 术后膀胱颈挛缩(强推荐)
与现有方案的差异化涵盖热能、植入和药物治疗方案的对比简报
培训与早期临床支持结构化入职路径,临床专家指导初期病例
法规与合规文件NMPA 证书、ISO 13485 文件及产品技术档案

评估支持

评估期间可获得的支持

产品路径与适应症概览

该技术如何融入现有的 BPH 治疗流程。

技术与差异化简报

非热能、非植入方案与替代方案的对比。

合规文件包

NMPA 注册证和 ISO 13485 制造认证。

早期协调

专人对接评估阶段的问题。

合作流程

合作如何开始

1

初步审查

与您的科室一起审查产品路径及适用的临床场景。

2

内部评估

根据临床目标、患者群体和现有治疗组合评估适配性。

3

提交咨询

通过医院咨询渠道申请正式评估材料。

4

正式 B2B 合作

产品文件、培训计划和商业条款——通过结构化流程进行。

提交医院咨询

Nexusuro 前列腺扩张系统持有 NMPA 注册证。制造商运营 ISO 13485 认证的生产设施。正式的采购、文件审查和商业条款咨询需通过医院合作渠道进行。